Dwoje badaczy z Katedry Histologii i Embriologii Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu otrzymało finansowanie w 10. edycji konkursu MINIATURA Narodowego Centrum Nauki. dr Marta Hałas-Wiśniewska oraz dr Adrian Krajewski pozyskali łącznie blisko 100 tys. zł na realizację badań wstępnych z zakresu biologii nowotworów.
Konkurs MINIATURA skierowany jest do naukowców posiadających stopień doktora i służy finansowaniu pojedynczych działań naukowych - takich jak badania wstępne czy pilotażowe - stanowiących krok w kierunku przygotowania przyszłych, większych projektów badawczych.
Paksylina a przerzuty raka szyjki macicy - projekt dr Marty Hałas-Wiśniewskiej
Działanie naukowe „Kontekstowo-zależna rola paksyliny w regulacji potencjału metastatycznego raka szyjki macicy - badania in vitro" (dofinansowanie 49 995 zł) dotyczy roli paksyliny (PXN) - białka adaptorowego ognisk adhezji, zaangażowanego w reorganizację cytoszkieletu oraz migrację i inwazję komórek. Rak szyjki macicy pozostaje jednym z najczęstszych nowotworów złośliwych u kobiet, a za ponad 90% zgonów pacjentek odpowiada proces metastazy, czyli tworzenia przerzutów. Celem projektu jest identyfikacja i charakterystyka mechanizmów molekularnych, poprzez które zmiany poziomu ekspresji paksyliny wpływają na zdolność komórek nowotworowych do migracji, inwazji i tworzenia przerzutów - ze szczególnym uwzględnieniem szlaków sygnałowych FAK/Src, PI3K/AKT, MAPK/ERK oraz Rho GTPaz. Badania prowadzone będą na komercyjnie dostępnych liniach komórkowych raka szyjki macicy o różnym statusie HPV. W dłuższej perspektywie ich wyniki mogą przyczynić się do opracowania nowych podejść terapeutycznych ukierunkowanych na modulację paksyliny i związanych z nią szlaków sygnałowych.
TRPM8 a czerniak złośliwy - projekt dr. Adriana Krajewskiego
Działanie naukowe „Immunomodulacyjna rola receptorów TRPM8 w czerniaku złośliwym – badania in vitro" (dofinansowanie 49 500 zł) poświęcone jest roli receptora TRPM8 - białka kanału jonowego - w kontrolowaniu agresywności czerniaka oraz w modulacji odpowiedzi immunologicznej. Czerniak złośliwy należy do nowotworów silnie immunogennych, które mimo aktywności układu odpornościowego potrafią nieprzerwanie rosnąć. Badania sprawdzą, w jaki sposób wyciszenie TRPM8 wpływa na proliferację komórek, ekspresję markerów agresywności oraz na białka istotne dla strategii leczenia czerniaka, takie jak PD-1 i PD-L1. Wstępne analizy oparte na publicznie dostępnych danych (m.in. projekt TCGA) wykazały, że wysoka ekspresja TRPM8 koreluje z dłuższym przeżyciem pacjentów oraz ze zmianami w mikrośrodowisku guza. Wyniki projektu mają dostarczyć pierwszych dowodów mechanistycznych i stać się podstawą kolejnych wniosków grantowych, w tym do NCN i instytucji międzynarodowych.
Oba projekty realizowane będą w Katedrze Histologii i Embriologii Collegium Medicum UMK. Ich wyniki posłużą jako fundament dla przyszłych, większych projektów badawczych. Naukowcom serdecznie gratulujemy i życzymy powodzenia w realizacji badań.
